TriNetX จับมือ Regeneron เพื่อการเข้าถึงข้อมูลเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ที่ไม่ระบุตัวตนของผู้ป่วย 300 ล้านราย ขับเคลื่อนงานวิจัยและการพัฒนาผลิตภัณฑ์ด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพและโซลูชันสุขภาพดิจิทัล

Regeneron ได้รับสิทธิพิเศษในการเชื่อมโยงข้อมูลจีโนมิกส์และโปรตีโอมิกส์ขนาดใหญ่เข้ากับเครือข่ายข้อมูลเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ชั้นนำระดับโลกของ TriNetX

ความร่วมมือครั้งนี้จะขยายฐานข้อมูลเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ (EHR) ที่เชื่อมโยงกับข้อมูลจีโนมิกส์และโปรตีโอมิกส์ระดับแนวหน้าของโลกของ Regeneron

ฐานข้อมูลที่เติบโตอย่างต่อเนื่องจะช่วยขับเคลื่อนการค้นคว้าและพัฒนายา พร้อมเสริมศักยภาพอัลกอริทึม AI เพื่อสร้างโซลูชันสุขภาพดิจิทัลแห่งอนาคตสำหรับผู้บริโภค ผู้ป่วย และผู้ให้บริการด้านสุขภาพ

ทาร์รีทาวน์ รัฐนิวยอร์ก และเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์, 3 เมษายน 2569 /PRNewswire/ — TriNetX และ Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์เพื่อสนับสนุนศักยภาพของ Regeneron ในการค้นคว้าและพัฒนายา ตลอดจนริเริ่มโครงการใหม่เพื่อส่งมอบโซลูชันสุขภาพดิจิทัลแห่งอนาคตสำหรับผู้บริโภค ผู้ป่วย และผู้ให้บริการด้านสุขภาพ ภายใต้ความร่วมมือนี้ Regeneron จะได้รับสิทธิพิเศษในการเชื่อมโยงชุดข้อมูลจีโนมิกส์และโปรตีโอมิกส์ขนาดใหญ่เข้ากับเครือข่ายข้อมูลฟีโนไทป์ชั้นนำของ TriNetX ซึ่งครอบคลุมผู้ป่วยที่ไม่ระบุตัวตนและผ่านการทำให้ไม่สามารถระบุตัวตนได้ประมาณ 300 ล้านราย ความร่วมมือนี้จะช่วยขยายฐานข้อมูลเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ (EHR) ที่เชื่อมโยงกับข้อมูลจีโนมิกส์และโปรตีโอมิกส์ระดับโลกของ Regeneron ซึ่งเป็นแรงขับเคลื่อนสำคัญของพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ยาชั้นนำของบริษัท

ภายใต้ข้อตกลงดังกล่าว TriNetX จะให้สิทธิ์การเข้าถึงข้อมูลสุขภาพที่ไม่ระบุตัวตนทั้งในปัจจุบันและอนาคตของ TriNetX อย่างปลอดภัยแก่ Regeneron จากประชากรประมาณ 300 ล้านราย (ในจำนวนนี้ 170 ล้านรายอยู่ในสหรัฐอเมริกา) ซึ่งได้มาจากเครือข่ายพันธมิตรระบบสุขภาพทั่วโลกของบริษัท ด้วยวิธีการคุ้มครองความเป็นส่วนตัว Regeneron จะสามารถจับคู่ข้อมูลบางส่วนของ TriNetX ที่ไม่ระบุตัวตนกับข้อมูลจีโนมิกส์และโปรตีโอมิกส์ที่สร้างโดย Regeneron Genetics Center^® (RGC^®) การจับคู่ดังกล่าวจะดำเนินการตามกฎหมายคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคลที่เกี่ยวข้องทั้งหมด รวมถึง HIPAA และ GDPR

(RGC) ได้พัฒนาเทคโนโลยีการจัดลำดับดีเอ็นเอและแนวทางด้านโปรตีโอมิกส์ที่มีประสิทธิภาพสูงและคุ้มค่า เพื่อสร้างฐานข้อมูลการจัดลำดับพันธุกรรมและโปรตีโอมิกส์ที่เชื่อมโยงกับเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ (EHR) ที่ใหญ่ที่สุดในโลก โดยร่วมมือกับพันธมิตรด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพและการดูแลสุขภาพมากกว่า 150 รายทั่วโลก ความร่วมมือกับ TriNetX จะช่วยให้ Regeneron ขยายชุดข้อมูลระดับแนวหน้าของโลกนี้อย่างก้าวกระโดด เพื่อเดินหน้าขับเคลื่อนการค้นคว้าและพัฒนายาอย่างต่อเนื่อง พร้อมเสริมศักยภาพการฝึกอัลกอริทึมปัญญาประดิษฐ์ (AI) สำหรับการพัฒนาโซลูชันสุขภาพดิจิทัลแห่งอนาคต

“เรายินดีเป็นอย่างยิ่งที่ได้ร่วมงานกับ Regeneron และโดยเฉพาะทีม Regeneron Genetics Center เพื่อยกระดับสุขภาพมนุษย์ผ่านการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีสารสนเทศที่ขับเคลื่อนด้วยความอัจฉริยะ โดยมีข้อมูลที่เชื่อถือได้ของเราเป็นพลังสนับสนุน” Jeff Margolis ประธานกรรมการบริหารของ TriNetX กล่าว “ทีมงานของเรารู้สึกเป็นเกียรติที่ได้รับเลือกจาก Regeneron ให้มอบการเข้าถึงข้อมูลที่พร้อมสำหรับการวิจัย ซึ่งมีทั้งความกว้างและความลึกที่โดดเด่นของ TriNetX ผ่านเครือข่ายสหพันธ์ระดับโลกที่กว้างขวางของศูนย์การแพทย์เชิงวิชาการและสถานวิจัยด้านสุขภาพชั้นนำอื่น ๆ”

“นี่คือก้าวสำคัญของ RGC และเป็นเส้นทางใหม่ที่ทรงพลังในการบรรลุพันธกิจหลักของเรา นั่นคือการสร้างฐานข้อมูลสุขภาพมนุษย์ที่ใหญ่และสมบูรณ์ที่สุดในโลก เพื่อขับเคลื่อนการพัฒนายาและบุกเบิกโซลูชันสุขภาพดิจิทัลสำหรับผู้บริโภค ผู้ป่วย และผู้ให้บริการ” Aris Baras, M.D., รองประธานอาวุโส หัวหน้า RGC และหัวหน้าร่วมของ Regeneron Genetic Medicines กล่าว “TriNetX ได้สร้างแพลตฟอร์มระดับแนวหน้าของโลกที่มีประวัติความสำเร็จชัดเจนในการสนับสนุนงานวิจัยในระดับขนาดใหญ่ RGC ใช้เวลากว่าทศวรรษในการสร้างข้อมูลจีโนมิกส์ และปัจจุบันรวมถึงข้อมูลโปรตีโอมิกส์ พร้อมบูรณาการข้อมูลระดับโมเลกุลเหล่านี้เข้ากับเวชระเบียนสุขภาพระยะยาวในระดับขนาดใหญ่ การผสานแพลตฟอร์มเหล่านี้เข้าด้วยกันจะรวมฐานข้อมูลสุขภาพมนุษย์อันทรงพลังเข้ากับศักยภาพด้านการวิเคราะห์และ AI เพื่อช่วยค้นพบและพัฒนายานวัตกรรมสำหรับโรคร้ายแรง และสร้างโซลูชันสุขภาพดิจิทัลที่เราหวังว่าจะเปลี่ยนแปลงความสามารถของเราในการคาดการณ์ ป้องกัน และจัดการโรค”

“เราตั้งตารอที่จะได้ร่วมงานกับทีม TriNetX” Andrew Deubler รองประธานอาวุโส และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจและบริหารของ RGC กล่าว “การลงทุนเชิงกลยุทธ์ของ RGC ช่วยกระตุ้นนวัตกรรมและผลักดันความก้าวหน้าด้านเทคโนโลยีล้ำสมัยที่เร่งการค้นคว้าและพัฒนายา ตลอดจนช่วยให้เราพัฒนาโซลูชันสุขภาพดิจิทัลที่สร้างสรรค์ ข้อตกลงนี้ถือเป็นความร่วมมือล่าสุดและเป็นหนึ่งในความร่วมมือที่สำคัญที่สุดของเรา และเราหวังว่าจะเดินหน้าขยายเครือข่ายพันธมิตรระดับแนวหน้าของเราต่อไป ขณะเรามุ่งสู่การบรรลุพันธกิจของเรา”

ในส่วนหนึ่งของความร่วมมือนี้ Regeneron จะลงทุนใน TriNetX สูงถึง 200 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

เกี่ยวกับ TriNetX, LLC
TriNetX คือ Global Truth Engine for Better Human Health™ ที่ทำให้ข้อมูลสุขภาพจากโลกความเป็นจริงซึ่งมีความซับซ้อน สามารถใช้งานได้อย่างง่ายดาย ข้อมูลถูกจัดหามาโดยตรงจากเครือข่ายสถานพยาบาลที่กำลังขยายตัวทั่วโลกกว่า 11,000 แห่ง ลูกค้าของ TriNetX สามารถเลือกแหล่งข้อมูล ประเภทและขอบเขตของข้อมูลที่ต้องการ วิธีการเข้าถึงข้อมูล รวมถึงประเภทของซอฟต์แวร์และระบบปัญญาทั้งของมนุษย์และเครื่องจักรที่ต้องการนำมาใช้ และผสานองค์ประกอบเหล่านี้เข้าด้วยกันเพื่อบรรลุวัตถุประสงค์ทางธุรกิจของตนเอง ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.trinetx.com หรือ ติดตาม TriNetX บน LinkedIn

เกี่ยวกับ Regeneron
Regeneron (NASDAQ: REGN) เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำที่คิดค้น พัฒนา และทำการตลาดยาที่เปลี่ยนแปลงชีวิตสำหรับผู้ป่วยโรคร้ายแรง ก่อตั้งและบริหารงานโดยแพทย์นักวิทยาศาสตร์ ความสามารถอันโดดเด่นของเราในการแปลงองค์ความรู้ทางวิทยาศาสตร์ไปสู่การรักษาทางการแพทย์ได้อย่างต่อเนื่องและสม่ำเสมอ นำไปสู่การพัฒนายาที่ได้รับการอนุมัติแล้วหลายรายการ รวมถึงตัวยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ซึ่งส่วนใหญ่คิดค้นและพัฒนาขึ้นภายในห้องปฏิบัติการของเราเอง ยาและผลิตภัณฑ์ในสายการพัฒนาของเราได้รับการออกแบบเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยที่มีโรคทางตา โรคภูมิแพ้และโรคอักเสบ โรคมะเร็ง โรคหัวใจและหลอดเลือดและโรคเมตาบอลิซึม โรคทางระบบประสาท โรคทางโลหิตวิทยา โรคติดเชื้อ และโรคหายาก

Regeneron ผลักดันขอบเขตของการค้นพบทางวิทยาศาสตร์และเร่งการพัฒนายาผ่านเทคโนโลยีกรรมสิทธิ์ของเรา เช่น VelociSuite® ซึ่งสามารถสร้างแอนติบอดีมนุษย์เต็มรูปแบบที่ได้รับการปรับให้เหมาะสม และแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิกชนิดใหม่ ๆ เรากำลังกำหนดอนาคตบทใหม่ของวงการแพทย์ด้วยข้อมูลเชิงลึกที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลจาก Regeneron Genetics Center® และแพลตฟอร์มเวชศาสตร์พันธุกรรมที่บุกเบิกของเรา ซึ่งช่วยให้เราสามารถระบุเป้าหมายใหม่ ๆ และแนวทางเสริมที่มีศักยภาพในการรักษาหรืออาจนำไปสู่การรักษาให้หายขาดจากโรคต่าง ๆ

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม www.Regeneron.com หรือติดตาม Regeneron บน

LinkedIn, Instagram, Facebook, YouTube หรือ X.

เกี่ยวกับ Regeneron Genetics Center
Regeneron Genetics Center® (RGC®) เป็นโครงการวิจัยด้านจีโนมและเป็นบริษัทย่อยที่ Regeneron ถือหุ้นทั้งหมด ตลอดระยะเวลากว่า 10 ปีที่ผ่านมา เราได้ใช้พลังของพันธุศาสตร์มนุษย์ในการค้นพบยาสำคัญชนิดใหม่ ยืนยันความถูกต้องของโครงการวิจัยที่มีอยู่ และเพิ่มประสิทธิภาพการทดลองทางคลินิก เราใช้ประโยชน์จากฐานข้อมูลที่เติบโตอย่างต่อเนื่อง ซึ่งประกอบด้วยข้อมูลเอ็กโซมที่จัดลำดับแล้วมากกว่า 3 ล้านตัวอย่าง และข้อมูลสุขภาพที่ทำให้ไม่สามารถระบุตัวตนได้ โดยอาศัยการวิเคราะห์ข้อมูล เทคโนโลยี และความเชี่ยวชาญของบุคลากร เพื่อสร้างการค้นพบทางชีววิทยาที่มีความหมายได้อย่างรวดเร็วและในระดับขนาดใหญ่ โมเดลการทำงานแบบบูรณาการที่ใกล้ชิดของเรามุ่งเน้นการทำงานร่วมกับพันธมิตรอย่างใกล้ชิด เพื่อสร้างชุดข้อมูลที่ประกอบด้วยกลุ่มตัวอย่างที่มีคุณค่าเชิงวิจัย เราใช้เทคโนโลยีที่ล้ำสมัยเช่นจักรกลเรียนรู้ ในการจัดลำดับเอ็กโซม เชื่อมโยงกับข้อมูลสุขภาพ และดำเนินการวิเคราะห์ในวงกว้าง เพื่อค้นหาความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญระหว่างยีนกับโรค ข้อมูลเชิงลึกที่ได้ถูกนำไปใช้เพื่อชี้นำความพยายามด้านการค้นคว้าและพัฒนายาของ Regeneron ในภาพรวม

Regeneron ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าและการใช้สื่อดิจิทัล
ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตและผลการดำเนินงานในอนาคตของ Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (“Regeneron” หรือ “บริษัท”) โดยเหตุการณ์หรือผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว คำว่า “คาดการณ์” “คาดหวัง” “ตั้งใจ” “วางแผน” “เชื่อ” “มองหา” “ประเมิน” รวมถึงคำที่มีความหมายใกล้เคียงหรือรูปแบบผันแปรของคำเหล่านี้ มีจุดประสงค์เพื่อระบุว่าเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า แม้ว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าบางส่วนอาจไม่ได้มีคำเหล่านี้กำกับไว้ก็ตาม ข้อความดังกล่าวครอบคลุมถึง และความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึง แต่ไม่จำกัดเพียง ลักษณะ ระยะเวลา และความสำเร็จที่อาจเกิดขึ้น รวมถึงการประยุกต์ใช้ทางการรักษาของผลิตภัณฑ์ที่ทำการตลาดหรือจำหน่ายเชิงพาณิชย์โดย Regeneron และ/หรือพันธมิตรหรือผู้รับอนุญาต (รวมเรียกว่า “ผลิตภัณฑ์ของ Regeneron”) และผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนาโดย Regeneron และ/หรือพันธมิตรหรือผู้รับอนุญาต (รวมเรียกว่า “ผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนาของ Regeneron”); โครงการวิจัยและการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่หรือมีแผนจะดำเนินการ รวมถึงการใช้พันธุศาสตร์มนุษย์ในโครงการวิจัยของ Regeneron; ความเป็นไปได้ ระยะเวลา และขอบเขตของการบรรลุเป้าหมายที่คาดการณ์ไว้ตามที่อธิบายในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้; ระดับที่ผลลัพธ์จากโครงการวิจัยและพัฒนาที่ดำเนินการโดย Regeneron และ/หรือพันธมิตรหรือผู้รับอนุญาต (เช่น ความร่วมมือกับ TriNetX ตามที่กล่าวถึงในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้) จะสามารถทำซ้ำได้ในการศึกษาอื่น ๆ และ/หรือนำไปสู่การพัฒนาผลิตภัณฑ์เข้าสู่การทดลองทางคลินิก การประยุกต์ใช้ทางการรักษา หรือการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล; ภาระผูกพันและการกำกับดูแลด้านกฎระเบียบที่ยังคงมีอยู่ซึ่งส่งผลกระทบต่อผลิตภัณฑ์ โครงการวิจัยและคลินิก และธุรกิจของ Regeneron รวมถึงข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วย; ความเป็นไปได้ ระยะเวลา และขอบเขตของการได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล และการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนาและข้อบ่งใช้ใหม่ของผลิตภัณฑ์ของ Regeneron; ความไม่แน่นอนเกี่ยวกับการนำไปใช้ การยอมรับของตลาด และความสำเร็จเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนา และผลกระทบจากการศึกษา (ไม่ว่าจะดำเนินการโดย Regeneron หรือบุคคลอื่น และไม่ว่าจะเป็นไปตามข้อกำหนดหรือโดยสมัครใจ) ต่อประเด็นใด ๆ ข้างต้น; ความสามารถของพันธมิตร ผู้รับอนุญาต ซัพพลายเออร์ หรือบุคคลภายนอกอื่น ๆ ของ Regeneron (ตามความเหมาะสม) ในการดำเนินกระบวนการผลิต การบรรจุ การเติม การปิดผนึก บรรจุภัณฑ์ การติดฉลาก การจัดจำหน่าย และขั้นตอนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนา; ความสามารถของ Regeneron ในการบริหารจัดการห่วงโซ่อุปทานสำหรับผลิตภัณฑ์และผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนาหลายรายการ รวมถึงความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับภาษีศุลกากรและข้อจำกัดทางการค้าอื่น ๆ; ประเด็นด้านความปลอดภัยที่เกิดจากการให้ผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนาแก่ผู้ป่วย รวมถึงภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงหรือผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวในการทดลองทางคลินิก; การตัดสินใจของหน่วยงานกำกับดูแลและหน่วยงานบริหารภาครัฐ ซึ่งอาจทำให้ความสามารถของ Regeneron ในการพัฒนา หรือทำการตลาดผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนาต่อไปล่าช้าหรือถูกจำกัด; ความพร้อมและขอบเขตของการชดเชยค่าใช้จ่ายหรือความช่วยเหลือด้านค่าร่วมจ่ายสำหรับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron จากผู้ชำระเงินบุคคลที่สามและบุคคลอื่น ๆ รวมถึงผู้ให้บริการประกันสุขภาพภาคเอกชน โครงการประกันสุขภาพ องค์กรดูแลสุขภาพ บริษัทบริหารสิทธิประโยชน์ด้านยา และโครงการภาครัฐ เช่น Medicare และ Medicaid; การกำหนดความคุ้มครองและการชำระเงินคืนโดยผู้ชำระเงินและบุคคลดังกล่าว รวมถึงนโยบายและขั้นตอนใหม่ที่นำมาใช้; การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบและข้อกำหนดด้านราคายา และกลยุทธ์การกำหนดราคาของ Regeneron; การเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ในกฎหมาย กฎระเบียบ และนโยบายที่ส่งผลกระทบต่ออุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพ; ผลิตภัณฑ์และผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนาของคู่แข่ง (รวมถึงผลิตภัณฑ์ชีววัตถุคล้ายคลึง หรือ biosimilars) ที่อาจมีประสิทธิภาพเหนือกว่า หรือมีความคุ้มค่าด้านต้นทุนมากกว่า ผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผลิตภัณฑ์ระหว่างการพัฒนา; ค่าใช้จ่ายที่ไม่คาดคิด; ต้นทุนในการพัฒนา ผลิต และจำหน่ายผลิตภัณฑ์; ความสามารถของ Regeneron ในการบรรลุประมาณการหรือแนวโน้มทางการเงินที่ได้ให้ไว้ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงสมมติฐานที่ใช้ในการจัดทำประมาณการหรือแนวโน้มดังกล่าว; ความเป็นไปได้ที่สัญญาอนุญาต ความร่วมมือ หรือข้อตกลงด้านการจัดหาใด ๆ รวมถึงข้อตกลงของ Regeneron กับ Sanofi และ Bayer (หรือบริษัทในเครือที่เกี่ยวข้อง) ตลอดจนความร่วมมือกับ TriNetX ที่กล่าวถึงในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ อาจถูกยกเลิกหรือสิ้นสุดลง; ผลกระทบจากการระบาดด้านสาธารณสุข โรคระบาด หรือโรคอุบัติใหม่ต่อธุรกิจของ Regeneron; และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับคดีความ กระบวนการทางกฎหมายอื่น ๆ และการสอบสวนของหน่วยงานภาครัฐที่เกี่ยวข้องกับบริษัท และ/หรือการดำเนินงานของบริษัท (รวมถึงคดีแพ่งที่อยู่ระหว่างการดำเนินการหรือเข้าร่วมโดยกระทรวงยุติธรรมสหรัฐฯ และสำนักงานอัยการสหรัฐฯ ประจำเขตแมสซาชูเซตส์) ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลอื่น และคดีความที่อยู่ระหว่างการพิจารณาหรืออาจเกิดขึ้นในอนาคตที่เกี่ยวข้องกับทรัพย์สินทางปัญญาดังกล่าว (รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง คดีสิทธิบัตรและกระบวนการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ EYLEA® (aflibercept) Injection) ผลลัพธ์สุดท้ายของกระบวนการและการสอบสวนดังกล่าว และผลกระทบที่ประเด็นข้างต้นอาจมีต่อธุรกิจ แนวโน้ม ผลการดำเนินงาน และฐานะทางการเงินของ Regeneron คำอธิบายที่ครบถ้วนยิ่งขึ้นเกี่ยวกับความเสี่ยงสำคัญเหล่านี้และความเสี่ยงอื่น ๆ สามารถดูได้ในเอกสารที่ Regeneron ยื่นต่อ U.S. Securities and Exchange Commission รวมถึงแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2025 (2568) ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดจัดทำขึ้นบนพื้นฐานของความเชื่อและดุลยพินิจในปัจจุบันของฝ่ายบริหาร ผู้อ่านจึงไม่ควรยึดถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่จัดทำโดย Regeneron เป็นหลัก Regeneron ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ (ไม่ว่าจะเปิดเผยต่อสาธารณะหรือไม่) รวมถึงประมาณการหรือแนวโน้มทางการเงิน ไม่ว่าจะเป็นผลจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรือเหตุผลอื่นใด Regeneron ใช้เว็บไซต์ด้านสื่อและนักลงทุนสัมพันธ์ รวมถึงช่องทางโซเชียลมีเดีย ในการเผยแพร่ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับบริษัท ซึ่งอาจถือเป็นข้อมูลสาระสำคัญสำหรับนักลงทุน ข้อมูลทางการเงินและข้อมูลอื่น ๆ เกี่ยวกับ Regeneron มีการเผยแพร่เป็นประจำ และสามารถเข้าถึงได้ผ่านเว็บไซต์ด้านสื่อและนักลงทุนสัมพันธ์ของ Regeneron (https://investor.regeneron.com) และหน้า LinkedIn ของบริษัท ( https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals )

Regeneron
ฝ่ายสื่อสาร:
Ella Campbell
อีเมล: [email protected]

ฝ่ายนักลงทุน:
Vesna Tosic
อีเมล: [email protected]

TriNetX
Karen Tunks
อีเมล: [email protected]

โลโก้ – https://mma.prnasia.com/media2/542641/TriNetX_Logo.jpg?p=medium600

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

krapalm