สุขภาพ

เมื่อเร็วๆ นี้ องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้ลงพิมพ์ Interim recommendations for heterologous COVID-19 vaccine schedules ใน Interim guidance โดยเผยคำแนะนำเบื้องต้นในการฉีดวัคซีนโควิด-19 แบบต่างชนิดกัน หรือวัคซีนสูตรไขว้ ทั้งการใช้วัคซีนต่างชนิดกันในเข็มที่สอง หรือเป็นวัคซีนกระตุ้นภูมิคุ้มกันในเข็มที่สาม โดยอ้างอิงเอกสารการศึกษาจากทั่วโลก รวมถึงข้อมูลการศึกษาวิจัยของประเทศไทย ในการใช้วัคซีนเชื้อตาย ตามด้วยไวรัสเวกเตอร์ หรือ mRNA เข้าไปด้วย ซึ่งหนึ่งในข้อมูลสนับสนุนดังกล่าวนี้ มาจากผลการศึกษาวิจัยในโครงการการศึกษาความปลอดภัยและการตอบสนองภูมิคุ้มกันจากการฉีดวัคซีนโควิด-19 กระตุ้นเข็มที่ 3 : Booster Study โดยศูนย์วิจัยคลินิก คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล นำโดย รศ.พญ.ณสิกาญจน์ อังคเศกวินัย, ผศ.ดร.นพ.จตุรงค์ เสวตานนท์, ผศ.พญ.ศันสนีย์ เสนะวงษ์, ผศ.ดร.พญ.สุวิมล นิยมในธรรม, ศ.พญ.กุลกัญญา โชคไพบูลย์กิจ และผู้วิจัยจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ดร.สมปอง ทรัพย์สุทธิภาสน์, ดร.สภาพร ภูมิอมร กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข […]

– วัคซีน NVX-CoV2373 แสดงให้เห็นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยออกฤทธิ์ข้ามกันกับไวรัสโควิด-19 สายพันธุ์โอมิครอน (B.1.1.529) และสายพันธุ์อื่น ๆ เมื่อฉีด 2 โดสตามระเบียบพื้นฐาน – การฉีดวัคซีนโดสที่สามปรากฏให้เห็นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันมากขึ้น เทียบได้กับระดับการปกป้องที่พบในการทดลองทางคลินิกเฟส 3 หรือไม่ก็เกินระดับที่พบในการทดลอง โดยมี IgG เพิ่มขึ้น 9.3 เท่า และยับยั้ง ACE2 ได้มากขึ้น 19.9 เท่าหลังฉีดโดสกระตุ้น – ระดับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในวัยรุ่นสูงกว่าผู้ใหญ่ 2-4 เท่า ทั้งต่อสายพันธุ์ที่ควรให้ความสนใจและสายพันธุ์ที่น่ากังวล – อยู่ระหว่างการพัฒนาวัคซีนที่ออกฤทธิ์กับสายพันธุ์โอมิครอนโดยเฉพาะ โดยคาดว่าจะผลิตตามมาตรฐาน GMP ได้ในช่วงต้นเดือนมกราคม – บริษัทเตรียมจัดการประชุมอัปเดตข้อมูลกับนักลงทุนวันนี้ ตั้งแต่เวลา 16 :30-17:00 น. ตามเวลา ET Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง ประกาศข้อมูลเบื้องต้นจากการประเมินระดับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของวัคซีนโควิด-19 ที่บริษัทได้พัฒนาขึ้นอย่าง NVX-CoV2373 ต่อสายพันธุ์โอมิครอน เช่นเดียวกับข้อมูลเพิ่มเติมจากการศึกษาประสิทธิภาพวัคซีนเข็มกระตุ้นเฟส 2 […]

บริษัท Linepharma International Ltd. ผู้นำด้านยาทำแท้งระดับโลก ประกาศว่า Linepharma KK ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ ได้ยื่นขออนุมัติผลิตและวางตลาดยาเม็ด MEFEEGO(TM) ในญี่ปุ่นเพื่อใช้ยุติการตั้งครรภ์ภายในระยะมีครรภ์ไม่เกิน 63 วัน โดยยาตัวนี้ได้รับการยอมรับว่าเป็นมาตรฐานหลักในระดับสากลสำหรับการทำแท้งภายใน 3 เดือนแรก(i) และอยู่ในรายชื่อยาหลักสำหรับการทำแท้งขององค์การอนามัยโลก (WHO) อีกด้วย(ii) หากยื่นอนุมัติในญี่ปุ่นได้สำเร็จ ก็จะเป็นยาทำแท้งตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นหลังจากที่ยาดังกล่าวได้เปิดตัวไปแล้วในออสเตรเลียกับแคนาดาและล่าสุดในเกาหลีใต้ที่ทางบริษัทจะยื่นขออนุมัติกับหน่วยงานด้านสาธารณสุขในปลายปีนี้ โดยยาทำแท้งดังกล่าวมีประวัติความปลอดภัยเป็นเลิศใน 80ประเทศทั่วโลก(iii) ยาที่จะวางจำหน่ายในญี่ปุ่นในชื่อ MEFEEGO(TM) นี้คือยามิฟีพริสโตน (Mifepristone) กับยาไมโซพรอสตอล (Misoprostol) ซึ่งทางบริษัทนำมารวมในแพ็คเดียวกันเป็นรายแรกของโลก โดยคำขออนุมัติถึงองค์การเภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์แห่งญี่ปุ่น (PMDA) นั้นอิงตามผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในญี่ปุ่น ซึ่งประกอบด้วยผู้หญิง 120 คน อายุระหว่าง 18-45 ปี หากยาตัวนี้ได้รับอนุมัติ สตรีชาวญี่ปุ่นจำนวน 156,430 คนที่ทำแท้งด้วยการผ่าตัดในปี2562 เพียงอย่างเดียวก็จะมีตัวเลือกการรักษาเพิ่มเติมตามความต้องการของแต่ละคน แมเรียน อัลแมนน์ ผู้จัดการทั่วไปของ Linepharma International กล่าวว่า “Linepharma เป็นผู้บุกเบิกระดับโลกในด้านยาทำแท้งและมุ่งยกระดับสุขภาพทางเพศและสุขภาพการเจริญพันธุ์ […]

– คณะผู้เชี่ยวชาญผู้ให้คำปรึกษาทางกลยุทธ์ด้านการสร้างภูมิคุ้มกันโรค ( SAGE) ประจำองค์การอนามัยโลก (WHO) แนะนำให้ฉีดวัคซีน NVX-CoV2373 พื้นฐาน 2 โดสแก่ผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป – SAGE แนะนำให้ฉีด NVX-CoV2373 เพิ่มเป็นโดสที่สามแก่ผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง – ข้อแนะนำดังกล่าวสืบเนื่องจากการที่ WHO เพิ่งขึ้นทะเบียนวัคซีนของ Novavax เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง ประกาศในวันนี้ว่า คณะผู้เชี่ยวชาญผู้ให้คำปรึกษาทางกลยุทธ์ด้านการสร้างภูมิคุ้มกันโรค (SAGE) ประจำองค์การอนามัยโลก (WHO) ได้เผยแพร่ข้อแนะนำชั่วคราวเพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้วัคซีน NVX-CoV2373 ของ Novavax ซึ่งเป็นวัคซีนอนุภาคนาโนลูกผสมที่ทำจากโปรตีนส่วนหนึ่งของเชื้อและมีตัวเร่ง Matrix-M(TM) ข้อแนะนำเหล่านี้สืบเนื่องมาจากการที่ WHO เพิ่งตกลงขึ้นทะเบียนวัคซีนตัวนี้เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน (Emergency Use Listing หรือ EUL) ซึ่ง Novavax จะเป็นผู้ผลิตและวางจำหน่ายในชื่อ Nuvaxovid(TM) COVID-19 Vaccine (วัคซีนลูกผสมชนิดใช้สารเสริม) […]

EVERSANA(TM) ผู้บุกเบิกบริการเชิงพาณิชย์ยุคใหม่สำหรับอุตสาหกรรมชีววิทยาศาสตร์ทั่วโลก ประกาศเสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการ Intouch Group(R) เครือข่ายผู้ให้บริการครบวงจรระดับโลกสำหรับอุตสาหกรรมยา ซึ่งการเข้าซื้อกิจการได้ช่วยขับเคลื่อนสถานะของ EVERSANA ให้เป็นผู้นำด้านบริการเชิงพาณิชย์มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ในทันที ด้วยการดำเนินธุรกิจในกว่า 40 สถานที่ทั่วโลก มีพนักงานรวมกัน 5,500 คนทั่วโลก พร้อมที่จะแก้ปัญหาด้านราคา การเข้าถึงยา การเบิกค่ายา การโปรโมท การปฏิบัติตามข้อกำหนด และการส่งมอบผลิตภัณฑ์ “วันนี้เป็นวันสำคัญไม่ใช่แค่ต่อพนักงานและลูกค้าของเรา แต่ยังสำคัญต่ออุตสาหกรรมที่ต้องการแนวทางที่ดีกว่าในการนำนวัตกรรมออกสู่ตลาด สร้างคุณค่าระยะยาว และยกระดับชีวิตผู้ป่วย” Jim Lang ซีอีโอของ EVERSANA กล่าว “ด้วยศักยภาพที่ได้เพิ่มมาจาก Intouch และเงินลงทุนอีกหลายล้านในด้านข้อมูล การวิเคราะห์ และการเปลี่ยนผ่านสู่ดิจิทัล เราจะนำเสนอแนวทางเชิงพาณิชย์รูปแบบใหม่เพื่อประโยชน์ของลูกค้าและผู้ป่วยของลูกค้า” ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลงที่ประกาศเมื่อเดือนตุลาคม 2564 บริการสื่อและครีเอทีฟ โซลูชันองค์กร และการวิเคราะห์ข้อมูลของ Intouch จะผนวกรวมอยู่ในแพลตฟอร์มบริการเชิงพาณิชย์ครบวงจรของ EVERSANA เอเจนซี่ของทั้งสองบริษัทจะรวมกันเป็นหนึ่ง โดย EVERSANA ENGAGE ผนึกกำลังกับเครือข่ายเอเจนซี่ของ Intouch และจากนี้ไป Faruk Capan […]

CStone Pharmaceuticals (“บริษัท” หรือ “CStone”) ยินดีที่ได้ประกาศว่า สำนักงานควบคุมเวชภัณฑ์แห่งชาติจีน หรือ National Medical Products Administration (“NMPA”) ได้อนุมัติการใช้ยาใหม่ (“NDA”) สำหรับยา Cejemly(R) (sugemalimab) ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี anti-PD-L1 เพื่อใช้ร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดระยะลุกลาม (ระยะที่ 4) ชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (“มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก” หรือ “NSCLC”) ที่ยังไม่เคยได้รับการรักษา ข้อสรุปสำคัญ Cejemly(R) โมโนโคลนอลแอนติบอดี anti-PD-L1 ได้รับการอนุมัติให้ใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัด pemetrexed และ carboplatin เป็นยารักษาผู้ป่วยมะเร็งปอด NSCLC ระยะลุกลามชนิดไม่เป็นเซลล์สความัสและไม่มีความผิดปกติของมะเร็งในระดับพันธุกรรมใน EGFR หรือ ALK และใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัด paclitaxel และ carboplatin เป็นยารักษาผู้ป่วยมะเร็งปอด NSCLC ชนิดเซลล์สความัสระยะลุกลาม ยาดังกล่าวนี้เป็นสาร anti-PD-L1 ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัด เพื่อเป็นยารักษาผู้ป่วยมะเร็งปอด NSCLC ระยะลุกลามทั้งชนิดเซลล์สความัสและไม่ใช่เซลล์สความัสทั่วโลก […]

Syntach AB ในเมืองลุนด์ ประเทศสวีเดน ได้รับทุนสนับสนุน 2.5 ล้านยูโรซึ่งเป็นส่วนหนึ่งในกองทุน Blended Finance วงเงินรวม 17.5 ล้านยูโรจากสภานวัตกรรมยุโรป (EIC) เพื่อสนับสนุนการพัฒนาระบบพยุงหัวใจแบบแผลเล็ก ทั่วโลกมีผู้เกิดภาวะหัวใจล้มเหลวกว่า 60 ล้านคน ทั้งยังเป็นสาเหตุที่ทำให้มีผู้เสียชีวิตมากเป็นอันดับต้น ๆ ของโลก แต่ระบบพยุงหัวใจช่วยต่อชีวิตและช่วยชีวิตเหล่านั้นได้ Syntach AB กำลังพัฒนาระบบพยุงหัวใจห้องล่างซ้ายแบบแผลเล็กที่ไม่เหมือนระบบอื่น ๆ ในปัจจุบัน เพราะไม่ต้องผ่าตัดหัวใจแบบเปิดเพื่อใส่ระบบนี้ นอกจากนี้ ระบบดังกล่าวยังใช้พลังงานจากแบตเตอรีที่มาในตัว ไม่ต้องสอดสายผ่านผิวหนัง และไม่ต้องเผชิญกับผลข้างเคียงทางลบอันเป็นผลจากการใส่อุปกรณ์พยุงหัวใจห้องล่างซ้ายอย่างที่ใช้กันทั่วไปด้วย ระบบ Syntach ไม่ได้เข้ามาแทนที่การทำงานของหัวใจ แต่ช่วยสนับสนุนและส่งเสริมการเคลื่อนไหวตามธรรมชาติของระนาบลิ้นหัวใจไมตรัลในหัวใจ ทำให้จังหวะการเต้นของหัวใจดีขึ้น ขณะที่การลดโอกาสที่เลือดจะสัมผัสกับสิ่งแปลกปลอมก็ก่อให้เกิดปฏิกิริยาทางสรีรวิทยาที่มีความเข้ากันได้ทางชีวภาพ ซึ่งลดผลข้างเคียงทางลบลงอีก EIC ก่อตั้งขึ้นภายในโครงการ EU Horizon Europe โดยมีเป้าหมายเพื่อเฟ้นหาและสนับสนุนเทคโนโลยีและนวัตกรรมบุกเบิกใหม่ ๆ ตั้งแต่ระยะการวิจัยเริ่มแรกไปจนถึงการเปิดตัวในตลาด และผลักดันในระดับสากล เงินทุนที่ EIC มอบให้จะเปิดโอกาสให้ Syntach เร่งพัฒนาระบบพยุงหัวใจแบบฝังและแผลเล็กได้ ศ. Jan Solem […]

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน พร้อมด้วยบรรดาผู้ให้การสนับสนุนและผู้เชี่ยวชาญ ได้มารวมตัวกันเพื่อหารือแนวทางรับมือวิกฤตวัณโรคในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก เนื่องจากประเทศสมาชิกองค์การอนามัยโลก (WHO) ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้มีจำนวนผู้ป่วยวัณโรครายใหม่เพิ่มขึ้นมากที่สุดในโลก ในวันที่ 30 พฤศจิกายน และ 7 ธันวาคม จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (Johnson & Johnson) พร้อมด้วยบุคลากรจากกองควบคุมวัณโรคแห่งชาติ (National Tuberculosis Program) จากอินโดนีเซีย ฟิลิปปินส์ ไทย และเวียดนาม ได้จัดการประชุมสถานการณ์วัณโรคประจำเอเชียแปซิฟิกประจำปี 2564 ซึ่งเป็นการประชุมที่จัดขึ้นโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อยกระดับความก้าวหน้าในการยุติโรควัณโรคในภูมิภาค เนื่องจากถึงแม้โรคดังกล่าวจะป้องกันและรักษาให้หายขาดได้ แต่วัณโรคยังคงเป็นโรคติดเชื้อที่ทำให้มีผู้เสียชีวิตมากเป็นอันดับต้น ๆ ในเอเชียแปซิฟิก การประชุมครั้งนี้จัดขึ้นทางออนไลน์เป็นเวลา 2 วันภายใต้หัวข้อ United Against TB (รวมพลังสู้วัณโรค) โดยมีผู้เข้าร่วมประชุมเกือบ 500 ราย ไม่ว่าจะเป็นบรรดาผู้นำ ผู้กำหนดนโยบาย หน่วยงานเอ็นจีโอ และแพทย์จากหลายประเทศทั่วเอเชียแปซิฟิก ทั้งนี้ วิทยากรจากอินโดนีเซีย ฟิลิปปินส์ ไทย และเวียดนาม ได้ร่วมแบ่งปันแนวปฏิบัติที่ดีที่สุด […]

– โครงการ Obstetric Safe Surgery (OSS) ในเคนยา ได้รับทุนสนับสนุนจาก Johnson & Johnson และจนถึงปัจจุบัน Jhpiego ได้ดำเนินการในฐานะองค์กรหลัก ร่วมกับกระทรวงสาธารณสุขระดับชาติและเทศมณฑล รวมถึงสมาคมวิชาชีพต่าง ๆ – เพื่อสนับสนุนความก้าวหน้าในอนาคต Proximie และ Ariadne Labs ได้จับมือเป็นพันธมิตรร่วมกับ Jhpiego ในการผสานรวมแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดของ Jhpiego ในการผ่าตัดทางสูติศาสตร์อย่างปลอดภัย ผ่านแพลตฟอร์มเทคโนโลยีล้ำสมัยของ Proximie เพื่อใช้ประโยชน์จากเครื่องมือ AR หลายประสาทสัมผัส – โครงการ OSS ซึ่งทำงานอย่างใกล้ชิดร่วมกับผู้นำจากกระทรวงสาธารณสุขของเคนยา มีเป้าหมายเพื่อจัดการกับความท้าทายของระบบสุขภาพที่สำคัญบางประการในด้านสุขภาพของมารดา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านความปลอดภัยและคุณภาพของการผ่าคลอด – ปัจจุบันมีสตรีเสียชีวิตจากสาเหตุที่ป้องกันได้วันละประมาณ 810 คน ซึ่งเกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์และการคลอดบุตร โดยทารกแรกเกิดประมาณ 6 ,700 คนเสียชีวิตทุกวัน คิดเป็น 47% ของการเสียชีวิตทั้งหมดในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี นอกจากนี้ ในแต่ละปีมีทารกเสียชีวิตหลังคลอดปีละประมาณ […]

– การศึกษาทดลองบรรลุผลลัพธ์หลักในการขยายระยะเวลาการมีชีวิตอยู่โดยโรคสงบ (PFS) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายเชิงคลินิก จากการใช้ยาเป็นการรักษาเดียว เทียบกับการรักษาด้วยฮอร์โมนเป็นการดูแลรักษาตามมาตรฐาน (SoC) ในกลุ่มประชากรโดยรวมและประชากรกลุ่มที่มีการกลายพันธุ์ของตัวรับเอสโตรเจน (mESR1) – ในกลุ่มประชากรโดยรวม ยา elacestrant ลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตได้ 30% เมื่อเทียบกับการรักษาแบบดูแลรักษาตามมาตรฐาน – ในกลุ่มประชากรที่มีการกลายพันธุ์ mESR1 ยา elacestrant ลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตได้ 45% เมื่อเทียบกับการรักษาแบบดูแลรักษาตามมาตรฐาน – อัตราการมีชีวิตอยู่โดยโรคสงบนาน 12 เดือนด้วยการรักษาโดยใช้ยา elacestrant อยู่ที่ 22.32% เทียบกับ 9.42% ในการรักษาแบบดูแลรักษาตามมาตรฐานในกลุ่มประชากรโดยรวม และ 26.76% เทียบกับ 8.19% ในกลุ่มประชากรที่มีการกลายพันธุ์ mESR1 – เมื่อเทียบกับยา fulvestrant แล้ว ยา elacestrant แสดงการเพิ่มระยะเวลาการมีชีวิตอยู่โดยโรคสงบอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตได้ 32% ในกลุ่มประชากรโดยรวมและ 50% ในกลุ่มประชากรที่มีการกลายพันธุ์ mESR1 – ด้วยผลลัพธ์เช่นนี้ ยา […]

สถานการณ์ธนาคารเลือดศิริราชในปัจจุบันเริ่มคลี่คลายตามลำดับ เมื่อเทียบกับช่วง 2-3 เดือนที่ผ่านมาแต่โรงพยาบาลศิริราชยังมีความจำเป็นต้องรับบริจาคเลือดเพื่อใช้ในการรักษาทั้งผู้ป่วยโรคเลือดผู้ป่วยผ่าตัดและผู้ป่วยเคสฉุกเฉินอย่างต่อเนื่องระบุแม้สถานการณ์ขณะนี้เริ่มดีขึ้นบ้าง แต่ยังคงต้องเฝ้าระวังคลังเลือดให้สมดุลกับภาวะเร่งด่วนทุกขณะ วอนผู้มีสุขภาพดี ร่วมบริจาคเลือดเพื่อแบ่งปันให้กับทุกชีวิตที่รอคอยความหวังด้วยกัน รศ.ร.อ.พญ.ปาริชาติ เพิ่มพิกุล หัวหน้าภาควิชาเวชศาสตร์การธนาคารเลือด คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล ม.มหิดล กล่าวถึงสถานการณ์ธนาคารเลือดของโรงพยาบาลศิริราชขณะนี้ว่า เริ่มดีขึ้นเมื่อเทียบจากช่วง 2-3 เดือนที่ผ่านมา โดยเป็นผลจากการ เร่งประชาสัมพันธ์ขอความช่วยเหลืออย่างต่อเนื่อง แต่ละวันทำการมีผู้มาบริจาคเลือดกว่า 100 ยูนิต ส่วนวันหยุดเพิ่มขึ้นเป็น 150-200 ยูนิต ทำให้โรงพยาบาลศิริราชสามารถนัดคนไข้ซึ่งจำเป็นต้องรักษาและผ่าตัดบางราย ที่เลื่อนนัดไปก่อนหน้านี้กลับมาทำการรักษา เข้ามาใช้บริการได้อย่างต่อเนื่อง อย่างไรก็ตาม สถานการณ์ขาดแคลนเลือดยังคงค่อนข้างอ่อนไหว หากคนไข้ที่เข้ารับการรักษาต้องใช้เลือดกรุ๊ปเดียวกันหลายรายทำให้เกิดภาวะขาดแคลนเลือดบางกรุ๊ปตามมา ซึ่งทีมงานทุกฝ่ายใน รพ. ได้พยายามวางแผนให้เกิดความแม่นยำทุกขณะเพื่อให้การบริหารจัดการเลือดในคลังเกิดความสมดุลที่สุด ตลอดระยะ 2 ปี วิกฤตโควิด-19 กระทบต่อการรักษาและรับบริจาคเลือดอย่างมาก รพ.ศิริราชมีคนไข้อาการหนักที่จำเป็นต้องใช้เลือดทุก ๆ วัน ทั้งคนไข้โรคเลือดที่ต้องใช้เลือด คนไข้โรคมะเร็งที่ต้องผ่าตัดเร่งด่วน โรคหัวใจบางอย่างถ้าผ่าตัดถูกเลื่อนออกไปนานคนไข้อาจเสียชีวิตได้การปลูกถ่ายอวัยวะต้องรีบทำ ผู้ป่วยฉุกเฉิน เคสอุบัติเหตุร้ายแรง ผู้ป่วยอาการหนัก แม้กระทั่งผู้ติดเชื้อโควิดอาการหนักบางช่วง ล้วนต้องรอคอยความช่วยเหลือจากผู้บริจาคเลือดตลอดเวลา” เลือดที่ขาดแคลนบ่อยใน รพ.ศิริราช คือเกล็ดเลือดกับเม็ดเลือดแดง เพราะอายุการจัดเก็บที่สั้น เม็ดเลือดแดงเก็บได้ไม่เกิน 42 […]

covidvaccinehub.org (https://covidvaccinehub.org/) หากคุณเป็นนักข่าวหรือต้องการตรวจสอบข้อเท็จจริง เราพร้อมช่วยคุณหาข้อมูลและชี้ตัวผู้เชี่ยวชาญที่ช่วยให้ข้อมูลประกอบการรายงานข่าวได้ ศูนย์ข้อมูลสื่อ COVID-19 Vaccine Media Hub (https://covidvaccinehub.org/) เป็นทรัพยากรระดับโลกสำหรับนักข่าวและผู้ที่ต้องการตรวจสอบข้อเท็จจริง โดยเปิดโอกาสให้เข้าถึงข้อมูลข่าวสารเกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 ที่มีหลักฐานสนับสนุน และรองรับหลายภาษา แหล่งข้อมูลนี้เรียบเรียงข้อมูลข่าวสารเกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 จากแหล่งที่เชื่อถือได้ โดยมีทั้งข้อมูลอธิบาย ข้อมูลสรุปผลการวิจัยล่าสุด ความคิดเห็นจากผู้เชี่ยวชาญ และข้อมูลสรุปสำหรับสื่อมวลชนแบบออนไลน์ โครงการนี้เป็นผลจากความร่วมมือร่วมใจกันของศูนย์ให้ข้อมูลวิทยาศาสตร์นักข่าว (Science Media Centre) และองค์กรไม่แสวงผลกำไรแห่งอื่น ๆ ในออสเตรเลีย สหราชอาณาจักร เยอรมนี ไต้หวัน แอฟริกา แคนาดา สหรัฐ สเปน และนิวซีแลนด์ อ่านรายชื่อองค์กรทั้งหมดที่มีบทบาทในโครงการนี้ได้บนเว็บไซต์ นอกจากนี้ นักข่าวยังลงทะเบียนบนเว็บไซต์เพื่อรับการแจ้งเตือนข่าวสารได้ด้วย ทั้งยังใช้เครือข่ายนี้ในการถามคำถามเกี่ยวกับวัคซีนในประเทศต่าง ๆ หรือขอความช่วยเหลือเพื่อหาข้อมูลประกอบการรายงานข่าวของตนได้ ความร่วมมือนี้ได้รับทุนสนับสนุนจาก Google News Initiative โดยองค์กรทั้งหมดที่เกี่ยวข้องล้วนเป็นองค์กรอิสระ เพื่อช่วยนักข่าวและผู้ตรวจสอบข้อเท็จจริงในการหาข้อมูลที่ถูกต้องและหาผู้เชี่ยวชาญที่น่าเชื่อถือเพื่อขอข้อมูลเกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ (https://covidvaccinehub.org/) หรือติดต่อ Australian Science Media Centre ทางอีเมล […]

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง ประกาศว่า องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ได้เริ่มพิจารณาคำขอขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์แบบมีเงื่อนไข (CMA) แล้ว เพื่อขึ้นทะเบียนวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของ Novavax ซึ่งจะวางจำหน่ายในสหภาพยุโรปโดยใช้ชื่อแบรนด์ว่า Nuvaxovid(TM) อ่านแถลงการณ์จากองค์การยาแห่งสหภาพยุโรปได้ที่นี่ “การประกาศจาก EMA ในวันนี้ ช่วยให้ Novavax เดินหน้าไปอีกขั้นสู่เป้าหมายในการทำให้วัคซีนโควิด-19 แบบมีโปรตีนเป็นพื้นฐานของเราเป็นที่เข้าถึงในวงกว้างทั่วโลก ด้วยการทำให้เข้าถึงทั่วทั้งยุโรป” Stanley C. Erck ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Novavax กล่าว “Novavax หวังที่จะมอบตัวเลือกวัคซีนใหม่ ๆ ในยุโรป ซึ่งสร้างขึ้นบนแพลตฟอร์มเทคโนโลยีที่ได้รับการพิสูจน์แล้วและเป็นที่เข้าใจอย่างดี เราขอขอบคุณคณะกรรมาธิการยุโรปที่ได้ให้ความร่วมมือและไว้วางใจในโครงการพัฒนาวัคซีนโควิด-19 ของเรา” ก่อนหน้านี้ ทางบริษัทได้ประกาศยื่นข้อมูลและเอกสารส่วนต่าง ๆ ที่จำเป็นต้องใช้เป็นอันแล้วเสร็จเมื่อช่วงต้นเดือนนี้ เพื่อให้ EMA นำไปพิจารณาคำขอขึ้นทะเบียนวัคซีนลูกผสมอนุภาคนาโนชนิดมีโปรตีนเป็นพื้นฐานที่ทาง Novavax พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ป้องกันโรคโควิด-19 อย่าง NVX-CoV2373 เสริมด้วยตัวเร่ง Matrix-M(TM) โดย EMA ได้แจ้งไว้ว่า ทางหน่วยงานจะเร่งประเมินวัคซีนโดยคาดว่าจะให้ความเห็นได้ในไม่กี่สัปดาห์นี้ […]

SK bioscience ยื่นเอกสารให้กับ NVX-CoV2373 วัคซีนโควิด-19 ชนิดทำจากโปรตีนส่วนหนึ่งของเชื้อ ประเดิมขอใบอนุญาตเวชภัณฑ์ทางชีวภาพต่อกระทรวงความปลอดภัยทางอาหารและยาของเกาหลีใต้ Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง และ SK bioscience, Co. Limited (SK bioscience) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในเกาหลีใต้ ประกาศยื่นเอกสารต่อกระทรวงความปลอดภัยทางอาหารและยา (MFDS) ของเกาหลีใต้ เพื่อขอใบอนุญาตเวชภัณฑ์ทางชีวภาพ (Biologics License Application หรือ BLA) ให้กับวัคซีนโควิด-19 ที่ Novavax ได้พัฒนาขึ้นอย่าง NVX-CoV2373 ซึ่งเป็นวัคซีนอนุภาคนาโนลูกผสมและมีตัวเร่ง Matrix-M(TM) โดยเป็นวัคซีนที่ทำจากโปรตีนส่วนหนึ่งของเชื้อตัวแรกที่ยื่นขอ BLA ในเกาหลีใต้ “การยื่นเอกสารในวันนี้สะท้อนถึงการขอ BLA เพื่ออนุมัติการใช้วัคซีนโควิด-19 ของเราอย่างเต็มรูปแบบครั้งแรกของโลก และคาดว่าจะมีความคืบหน้าให้เห็นอีกมาก” Stanley C. Erck ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Novavax กล่าว “ความร่วมมือกับ SK bioscience เข้ามาเสริมแกร่งความมุ่งมั่นที่เรามีร่วมกันในการผลักดันให้วัคซีนเป็นที่เข้าถึงอย่างเสมอภาคทั่วโลก ในขณะที่เราทำงานร่วมกันเพื่อส่งมอบวัคซีนโควิด-19 […]