การแพทย์

การแพร่ระบาดของโรคโควิด-19 ตอกย้ำให้ทั่วโลกตระหนักถึงบทบาทของมาตรการรักษาสุขอนามัยอย่างเช่นการล้างมือ ที่มีต่อการป้องกันการติดเชื้อ ในสถานการณ์ที่มีความเสี่ยงสูง การล้างมือเป็นวิธีที่ประหยัดและได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยลดการติดเชื้อทั่วไปได้ถึง 50% อย่างไรก็ดี ผลวิจัยของ University College London แสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมการล้างมือเริ่มลดลง โดยในเดือนกรกฎาคม 2564 พบว่าผู้ใหญ่ 44% ล้างมือด้วยสบู่และน้ำเป็นประจำ ลดลงจาก 55% ณ สิ้นปี 2563 สถานที่ที่มีการรวมตัวกัน เช่น โรงเรียน มีโอกาสสูงที่จะเกิดการแพร่ระบาดของเชื้อโรคต่าง ๆ แต่โรงเรียนจำนวนมากกลับประสบความล้มเหลวในการสอนให้เด็ก ๆ รับรู้ถึงประโยชน์ของการรักษาสุขอนามัยในการป้องกันการเจ็บป่วย ผลสำรวจของ Global Hygiene Council ได้ตอกย้ำความจำเป็นของการยกระดับการให้ความรู้เรื่องการล้างมือในหมู่เด็กนักเรียนระดับประถมศึกษา โดยระบุว่าเด็กประถม 40% ไม่ได้ล้างมือด้วยสบู่เป็นประจำ และ 47% เข้าใจผิดว่ามือที่ดูสะอาดคือมือที่ไม่มีเชื้อโรค ผลวิจัยใหม่ที่เผยแพร่ทางวารสาร BMC Public Health ตอกย้ำว่า ถึงเวลาแล้วที่ต้องเข้าไปให้ความรู้เรื่องสุขอนามัยในโรงเรียนประถม เพื่อส่งเสริมพฤติกรรมการล้างมือและลดการแพร่เชื้อ Kelly Schmidtke จาก Warwick Medical School ผู้เขียนรายงานการวิจัย […]

Zuellig Pharma ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพชั้นนำในเอเชีย ได้รับรางวัล Platinum Medal ปี 2021 จาก EcoVadis ผู้เชี่ยวชาญในการจัดอันดับความยั่งยืน โดยรางวัลนี้เป็นเกียรติสูงสุดที่บริษัทหนึ่งจะได้รับจากความพยายามด้านความยั่งยืน และส่งผลให้ Zuellig Pharma ติดกลุ่ม 1% แรกของบริษัททั้งหมดทั่วโลกที่ได้รับการประเมิน รางวัลนี้ยังทำให้ Zuellig Pharma ติดกลุ่มผู้ชนะที่ผ่านการคัดสรร ครอบคลุมบริษัทข้ามชาติระดับโลก 150 แห่ง ซึ่งบางแห่งติดอันดับ Fortune 500 Zuellig Pharma มีพัฒนาการอย่างต่อเนื่องหลังจากได้รับรางวัล Silver Medal ในปี 2020 มาเป็น Gold Medal เมื่อต้นปี 2021 ก่อนจะคว้า Platinum Medal ได้ในที่สุด หลังจากที่ EcoVadis ได้ทำการประเมินโครงการความยั่งยืนของ Zuellig Pharma อย่างเข้มงวด ซึ่งครอบคลุมเกณฑ์ความยั่งยืน 21 ข้อ ใน 4 […]

“lambeq” เปลี่ยนประโยคให้เป็นวงจรควอนตัม เร่งการพัฒนาแอปพลิเคชัน QNLP ที่ใช้งานได้จริง เมื่อระบบควอนตัมคอมพิวติ้งขยายตัว Cambridge Quantum (“CQ”) ประกาศเปิดตัวชุดเครื่องมือและคลังการประมวลภาษาธรรมชาติแบบควอนตัม (QNLP) เป็นครั้งแรกของโลกในชื่อว่า “lambeq” ซึ่งตั้งขึ้นตามชื่อของนักคณิตศาสตร์และนักภาษาศาสตร์ผู้ล่วงลับอย่าง Joachim Lambek lambeq เป็นชุดเครื่องมือซอฟต์แวร์ QNLP ตัวแรกของโลก ที่รองรับการแปลงประโยคให้เป็นวงจรควอนตัม โดยได้รับการออกแบบเพื่อเร่งการพัฒนาแอปพลิเคชัน QNLP ที่นำไปใช้งานได้ในโลกจริง เช่น การสนทนาอัตโนมัติ การทำเหมืองข้อความ การแปลภาษา แปลงข้อความเป็นเสียงพูด การสร้างภาษา และชีวสารสนเทศ lambeq เปิดตัวแบบโอเพนซอร์ซเต็มรูปแบบ เพื่อเป็นประโยชน์ต่อแวดวงควอนตัมคอมพิวติ้งทั่วโลก เช่นเดียวกับกลุ่มนักวิจัย นักพัฒนา และผู้ใช้ในแวดวงควอนตัมคอมพิวติ้งที่มีจำนวนมากขึ้นอย่างรวดเร็ว lambeq ทำงานอย่างแนบเนียนกับ TKET ของ CQ ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มพัฒนาซอฟต์แวร์ควอนตัมระดับแถวหน้าและเติบโตเร็วที่สุดในโลกซึ่งอยู่ในลักษณะโอเพนซอร์ซเต็มรูปแบบด้วยเช่นกัน เพื่อเปิดโอกาสให้นักพัฒนา QNLP เข้าถึงควอนตัมคอมพิวเตอร์ได้มากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ lambeq ได้รับการคิดค้น ออกแบบ และกำหนดโครงสร้างโดยทีมวิจัยควอนตัมคอมพิวติ้งในออกซ์ฟอร์ดของ CQ ซึ่งนำโดยหัวหน้านักวิทยาศาสตร์อย่าง Bob Coecke โดยมีนักวิทยาศาสตร์อาวุโสอย่าง […]

ผลการศึกษา PRESTIGE* Below-the-Knee (BTK) ระยะเวลา 18 เดือน ได้รับการนำเสนอในฐานะ Late Breaking Clinical Trial ในการประชุม VIVA21 โดยวัตถุประสงค์ของการทดลองทางคลินิกคือการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ SELUTION SLR(TM) ซึ่งเป็นบอลลูนเคลือบยา Sirolimus ของบริษัท MedAlliance ในการรักษาภาวะขาดเลือดบริเวณแข้ง (TASC C & D) ในผู้ป่วยที่ขาขาดเลือดขั้นวิกฤต (CLI) ผลการศึกษาพบว่า ผู้ป่วย 88% ไม่ต้องทำหัตถการที่รอยโรคซ้ำ (Freedom from Target Lesion Revascularization หรือ TLR) และผู้ป่วย 79% ไม่ต้องตัดอวัยวะ (Amputation Free Survival หรือ AFS) ขณะที่อัตราการหายของบาดแผลอยู่ที่ 79% และผู้ป่วย 79% มีคะแนน Rutherford ดีขึ้นอย่างน้อยหนึ่งด้าน ซึ่งข้อมูล […]

Lifebit Biotech Ltd. ผู้นำด้านซอฟต์แวร์การแพทย์แม่นยำ (Precision Medicine) ซึ่งสร้างความเท่าเทียมในการเข้าถึงข้อมูลชีวการแพทย์ทั้งสำหรับภาครัฐ ผู้ให้บริการสุขภาพ และนักวิจัยทั่วโลก ประกาศความสำเร็จในการระดมทุนรอบ Series B มูลค่า 60 ล้านดอลลาร์จากกลุ่มนักลงทุนซึ่งนำโดย Tiger Global Management ร่วมด้วยนักลงทุนรายเดิมอย่าง Eurazeo, Pentech Ventures และ Beacon Capital การปลดล็อกการเข้าถึงข้อมูลชีวการแพทย์มีพลังในการปลดปล่อยสังคมให้หลุดพ้นจากโรคร้ายต่าง ๆ อย่างไรก็ดี แม้ว่าข้อมูลชีวการแพทย์จะมีการเติบโตอย่างรวดเร็วในช่วงไม่กี่ปีมานี้ แต่มีข้อมูลเพียงน้อยนิดที่ถูกนำไปใช้ในด้านการคิดค้นยาและการแพทย์แม่นยำ เพราะข้อมูลที่จำเป็นต่องานสำคัญเช่นนี้มักเข้าถึงยากและไม่สามารถนำมาใช้งานได้ เนื่องด้วยเหตุผลด้านการบริหารจัดการ การกำกับดูแล ความปลอดภัย และเทคโนโลยีที่ไม่เพียงพอ Lifebit จึงสร้างแพลตฟอร์มข้อมูลระดับองค์กรสำหรับใช้งานโดยองค์กรที่มีชุดข้อมูลชีวการแพทย์ที่ละเอียดอ่อนและซับซ้อน ซึ่งเทคโนโลยีจดสิทธิบัตรนี้ช่วยแก้ปัญหาใหญ่ที่สุดในด้านการแพทย์แม่นยำ โดยทำให้สามารถเข้าถึงข้อมูลชีวการแพทย์ที่ละเอียดอ่อนสูงได้อย่างปลอดภัย ด้วยการนำการวิเคราะห์และการคำนวณของนักวิจัยมาไว้ที่เดียวกับข้อมูล แทนที่จะต้องย้ายข้อมูลไปตามที่ต่าง ๆ โซลูชันซอฟต์แวร์ครบวงจรเทคโนโลยี AI ของ Lifebit ให้ข้อมูลเชิงลึกรวดเร็วกว่า ช่วยให้คิดค้นยาได้เร็วขึ้น และยกระดับความสำเร็จในการทดลองทางคลินิก ซึ่งจุดเด่นเหล่านี้ทำให้ Lifebit สามารถดึงดูดลูกค้าชั้นนำทั้งจากภาครัฐและเอกชน โดยบริษัทได้ทำสัญญากับหน่วยงานของรัฐบาลสหราชอาณาจักรอย่าง Genomics England […]

Mindray (SZSE: 300760) ผู้ให้บริการโซลูชันทางการแพทย์ชั้นนำระดับโลก เปิดตัว MC-80 Automated Digital Cell Morphology Analyzer ระบบวิเคราะห์สัณฐานวิทยาของเซลล์รูปแบบใหม่ ซึ่งให้ความชัดเจนในรายละเอียดมากขึ้น อัจฉริยะมากขึ้น และมีผลิตภาพสูงขึ้น โดย MC-80 จะช่วยให้โซลูชันโลหิตวิทยาของ Mindray สามารถพลิกโฉมแวดวงโลหิตวิทยาระดับไฮเอนด์ การพิจารณาสัณฐานวิทยาของเซลล์เม็ดเลือดเป็นกระบวนการสำคัญหลังจากการวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยา ห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่ต้องตรวจสอบตัวอย่างเลือดซ้ำกว่า 30% ซึ่งการตรวจผ่านกล้องจุลทรรศน์แบบดั้งเดิมต้องใช้แรงงานและเวลามาก ปัจจุบันในตลาดมีเครื่องวิเคราะห์สัณฐานวิทยาของเซลล์แบบดิจิทัลด้วยระบบอัตโนมัติแล้ว แต่ยังคงไม่สามารถแสดงภาพเซลล์ที่ชัดเจนและแม่นยำเท่ากับกล้องจุลทรรศน์ MC-80 ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่จาก Mindray ช่วยยกระดับการวิเคราะห์สัณฐานวิทยาเชิงดิจิทัลไปอีกขั้น ด้วยการแสดงภาพที่ชัดเจนขึ้นจนสามารถจับความผิดปกติได้ด้วยรายละเอียดที่มากขึ้น นอกจากนี้ อัลกอริทึมที่ก้าวหน้ายังทำให้เครื่องนี้สามารถระบุเซลล์ที่แตกต่างกันได้ดียิ่งขึ้นในปริมาณมาก ซึ่งนำไปสู่ผลิตภาพที่สูงขึ้น “เราใช้เวลา 8 ปีในการพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพผลิตภัณฑ์ด้วยการทำงานร่วมกับโรงพยาบาลชั้นนำกว่า 200 แห่งทั่วโลก ขณะเดียวกัน เราได้ยื่นขอจดสิทธิบัตรกว่า 100 ฉบับ และได้แก้ปัญหาที่สำคัญหลายประการ ซึ่งส่วนหนึ่งเป็นปัญหาที่เคยถูกมองว่าไม่สามารถแก้ไขได้ในการวิเคราะห์สัณฐานวิทยาของเซลล์แบบดิจิทัลด้วยระบบอัตโนมัติ” หวน ฉี ผู้อำนวยการด้านการวิจัยทางคลินิก ฝ่ายการแพทย์ และผู้อำนวยการด้านการตลาดต้นน้ำ ฝ่ายการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) ของบริษัท Mindray กล่าว […]

– pHOXWELL ลดการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ได้อย่างมีนัยสำคัญถึง 63% โดยมีความต้านทานเทียบได้กับยาหลอกในบุคลากรทางการแพทย์ที่มีความเสี่ยงสูง – สเปรย์ฉีดจมูกแบบใช้เองรุ่นใหม่ออกแบบมาเพื่อเสริมมาตรการป้องกันไวรัส SARS-CoV-2 ที่มีอยู่เช่น PPE และวัคซีน – เตรียมเอกสารยื่นขอจดทะเบียนตามข้อบังคับในอินเดียเพื่อการป้องกันไวรัส SARS-CoV-2 – บริษัทกำลังสำรวจทางเลือกเชิงกลยุทธ์เพื่อให้สามารถเข้าถึงผลิตภัณฑ์ได้ทั้งในตลาดอินเดียและทั่วโลก เพื่อช่วยต่อสู้กับการแพร่ระบาดของโควิด-19 และการระบาดของโรคในอนาคต pHOXBIO Ltd. ประกาศผลการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มตัวอย่าง อำพรางสองฝ่าย และควบคุมด้วยยาหลอก โดยแสดงให้เห็นว่า pHOXWELL ซึ่งเป็นสเปรย์ฉีดจมูกแบบใหม่ของบริษัท สามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นไวรัสที่ก่อให้เกิดโรคโควิด-19 ในการศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยระยะที่ 2/3 พบว่าอัตราการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 ลดลงถึง 63% ในบุคลากรทางการแพทย์ที่มีความเสี่ยงสูงที่ได้รับ pHOXWELL เมื่อเทียบกับยาหลอก (p=<0.0001) pHOXWELL เป็นสเปรย์พ่นจมูกเพื่อป้องกันโรคแบบใช้ได้เอง ออกแบบมาเพื่อนำเสนอกลไกการทำงานแบบไม่ขึ้นตรงต่อสายพันธุ์ของเชื้อไวรัส มอบการป้องกันที่แข็งแกร่งในการยับยั้งกระบวนการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ผลิตภัณฑ์ได้รับการออกแบบมาให้มีประสิทธิภาพในการต่อต้านเชื้อไวรัสในอากาศที่มีผลต่อระบบทางเดินหายใจชนิดอื่น ๆ ด้วย ผลิตภัณฑ์นี้มอบการปกป้องได้ถึง 6-8 ชั่วโมง เพียงฉีดเข้ารูจมูกข้างละ 2 ครั้ง […]

เมื่อไม่นานมานี้ กลุ่มบริษัท Jemincare ได้ประกาศเสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกในเฟส 1 เพื่อศึกษาแอนติบอดีลบล้างไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ที่บริษัทพัฒนาขึ้นเองแล้ว (รหัสโปรเจกต์ว่า JMB2002) การทดลอง JMB2002 ทางคลินิกมีขึ้นเมื่อเดือนมกราคม 2564 ที่ผ่านมา โดยเป็นการวิจัยในเฟส 1 ที่ดำเนินการในศูนย์เดียว มีการสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองทาง มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก และให้ยาคนละครั้งเดียวโดยเพิ่มขนาดในแต่ละกลุ่ม เพื่อประเมินความทนต่อยา ความปลอดภัย ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ และการตอบสนองภูมิคุ้มกันจาก JMB2002 ในกลุ่มอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ในการวิจัยนี้ มีอาสาสมัครรวมกัน 40 คน แบ่งการให้ยาออกเป็น 4 กลุ่มตั้งแต่โดสต่ำถึงโดสสูง อาสาสมัครทั้ง 40 คนได้เสร็จสิ้นการวิจัยทั้งหมด ผลการศึกษาพบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (TEAE) ระดับ 2 ที่มีความสัมพันธ์กับยาที่ใช้วิจัยในอาสาสมัครเพียงรายเดียว ขณะที่ TEAE ที่พบในรายอื่น ๆ เป็นระดับ 1 ทั้งหมด โดย TEAE ทั้งหมดที่พบนั้นได้บรรเทาลงหรือฟื้นตัวอย่างสิ้นเชิงแล้ว ไม่มีอาสาสมัครรายใดมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) ที่มีความสัมพันธ์กับยาที่ใช้วิจัย ในแง่ของลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์นั้น […]

ผลการศึกษาสนับสนุนผลการวิจัยก่อนหน้าที่ว่า คุณภาพอากาศภายในอาคารที่ดีขึ้นนำไปสู่การทำงานของสมองและสุขภาพที่ดีขึ้นของผู้พักอาศัยในอาคาร นับเป็นครั้งแรกในระดับโลกที่มีรายงานวิจัยฉบับใหม่ยืนยันว่า อาคารที่เป็นมิตรต่อสุขภาพที่มีการระบายอากาศที่ดีขึ้น สามารถปรับปรุงการทำงานของสมองและสุขภาพของผู้อยู่อาศัยให้ดีขึ้นได้ ซึ่งบ่งชี้ว่า การระบายอากาศและการกรองอากาศเป็นแผนกลยุทธ์สำหรับอาคารที่เป็นมิตรต่อสุขภาพที่สำคัญ เหนือสิ่งอื่นใด โดยรายงานวิจัยฉบับนี้ ซึ่งมีชื่อว่า COGfx Study 3: Global Buildings จัดทำขึ้นโดยคณะนักวิจัยจากวิทยาลัยสาธารณสุขแห่งฮาร์วาร์ด (Harvard T.H. Chan School of Public Health) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของรายงานวิจัยชุด COGfx Study ชื่อดัง ซึ่งตรวจสอบผลกระทบของคุณภาพอากาศภายในอาคารต่อวิธีคิดและความรู้สึกของผู้คน และรายงานวิจัยล่าสุดฉบับนี้สนับสนุนผลการศึกษาก่อนหน้าของห้องปฏิบัติการและผลวิจัยของสหรัฐ และยิ่งสนับสนุนข้อเท็จจริงที่ว่า คุณภาพอากาศภายในอาคารนอกจากจะเป็นผลดีต่อสุขภาพและความปลอดภัยของผู้คนแล้ว ยังดีกับผลลัพธ์ทางธุรกิจด้วย เพราะทำให้ประสิทธิภาพการทำงานเพิ่มขึ้น วันลาป่วยลดลง และการทำงานของสมองดีขึ้น Dave Gitlin ประธานและซีอีโอของ Carrier กล่าวว่า “ในขณะที่ผู้คนมากขึ้นกำลังจะย้ายกลับไปทำงานในออฟฟิศ, โรงเรียน และกิจกรรมสันทนาการ สุขภาพ ความปลอดภัย และระบบอัจฉริยะของสิ่งแวดล้อมภายในอาคารก็เป็นที่สนใจมากขึ้น รายงานวิจัย COGfX ยังแสดงให้เห็นว่า การระบายอากาศ และการกรองอากาศที่เหมาะสมของสิ่งแวดล้อมภายในอาคารมีบทบาทสำคัญทั่วโลกในการส่งเสริมแผนยุทธศาสตร์การสร้างสุขภาพแบบป้องกันล่วงหน้า ที่ Carrier เรามุ่งเน้นการส่งมอบโซลูชันที่เป็นนวัตกรรมใหม่ และบริการที่มีผลในเชิงบวกต่อสุขภาพ […]

— ผู้เข้าร่วมชุดแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของวัคซีนรวม NanoFlu(TM)/NVX-CoV2373 ร่วมกับสารเสริม Matrix-M(TM) — การศึกษาระยะที่ 1/2 จะประเมินการสร้างภูมิคุ้มกันและความปลอดภัย Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจัดจำหน่ายวัคซีนล้ำยุคเพื่อใช้ป้องกันโรคติดเชื้อร้ายแรง ประกาศรับอาสาสมัครกลุ่มแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 เพื่อประเมินความปลอดภัยและการสร้างภูมิคุ้มกันของวัคซีนผสมที่มาจากวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลและวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Novavax การทดลองทางคลินิกนี้รวมเอา NVX-CoV2373 ซึ่งเป็นโปรตีนลูกผสมของ Novavax และวัคซีน NanoFlu(TM) และสารเสริมซาโปนิน Matrix-M(TM) ที่ได้รับการจดสิทธิบัตร มารวมกันในสูตรเดียว (COVID-NanoFlu Combination Vaccine) ก่อนหน้านี้ ทั้ง NVX-CoV2373 และ NanoFlu ได้แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดีมาแล้ว ในฐานะวัคซีนเดี่ยวในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 “การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกในการประเมินศักยภาพของวัคซีนในการกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่ง บวกกับสารเสริมฤทธิ์ของเราอย่าง Matrix-M เพื่อต่อต้านโรคที่คุกคามชีวิตทั้งสองโรคพร้อมกัน” นพ. Gregory M. Glenn ประธานฝ่ายวิจัยและพัฒนาประจำ Novavax กล่าว “การผสมผสานของวัคซีนทั้ง 2 […]

MedAlliance มีความยินดีที่จะประกาศว่า บริษัทได้เปิดรับผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมการศึกษาแบบกลุ่มและมีกลุ่มควบคุม “SELUTION DeNovo” เพื่อประเมินประสิทธิภาพของ SELUTION SLR(TM) ซึ่งเป็นบอลลูนเคลือบยา Sirolimus [DEB] เทียบกับขดลวดเคลือบยา Limus [DES] การศึกษานี้เป็นการศึกษาบอลลูนเคลือบยาครั้งใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมา โดยตั้งเป้ารับสมัครผู้ป่วยกว่า 3,300 คน ในศูนย์วิจัยราว 50 แห่ง ใน 15 ประเทศ และจะมีการสุ่มผู้ป่วยก่อนเตรียมสวนหลอดเลือดหัวใจ เพื่อสะท้อนเวชปฏิบัติ ณ ปัจจุบัน และลดอคติ สำหรับเป้าหมายของการศึกษาคือการแสดงความไม่ด้อยกว่า (non-inferiority) และท้ายที่สุดคือการแสดงความเหนือกว่า (superiority) ในแง่ของอัตราหลอดเลือดหัวใจเป้าหมายล้มเหลว (target vessel failure: TVF) ณ เวลาหนึ่งปีและห้าปี การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อเปลี่ยนแปลงแนวทางเวชปฏิบัติ โดยปัจจุบันโรคหลอดเลือดหัวใจที่เกิดขึ้นใหม่ส่วนใหญ่ได้รับการรักษาด้วยขดลวดถ่างขยายหลอดเลือดชนิดโลหะ และขดลวดจะอยู่ในบริเวณนั้นอย่างถาวร ซึ่งมีความสัมพันธ์กับอัตราการเกิดภาวะแทรกซ้อน 2% ต่อปี ขณะที่บอลลูนเคลือบยา SELUTION SLR มีการปลดปล่อยตัวยา Sirolimus นาน 90 วัน เช่นเดียวกับขดลวดเคลือบยา […]

ผลการวิจัยทางคลินิกครั้งแรกที่เผยแพร่ในวารสาร Journal of Applied Microbiology ระบุว่า SynForU(TM)-HerCare ช่วยลดอาการบริเวณปากช่องคลอดและ ช่องคลอดและป้องกันไม่ให้หญิงตั้งครรภ์กลับมาเป็นโรคเชื้อราในช่องคลอด (VC) ซ้ำอย่างได้ผล SynForU(TM)-HerCare เป็นสายพันธุ์ในกลุ่มแลคโตบาซิไลที่ได้รับการคิดค้นขึ้นเพื่อยกระดับคุณภาพชีวิตของหญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรคเชื้อราในช่องคลอด ซึ่งเป็นปัญหาสุขภาพที่พบได้บ่อยเป็นอันดับต้น ๆ ของผู้หญิงทั่วโลก ผลิตภัณฑ์โพรไบโอติกส์นี้แยกออกมาจากผลิตภัณฑ์นม ได้แก่ Lactobacillus plantarum LP115, Lactobacillus helveticus LA25, Lactobacillus rhamnosus LRH10, Lactobacillus paracasei LPC12, Lactobacillus fermentum LF26, และ Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis LDL114 โดยได้มีการทดสอบคุณภาพ ประสิทธิภาพ และผลลัพธ์แล้ว พบความเหนือชั้นในแง่ความสามารถในการเกาะ ติดเซลล์ Hela รวมถึงการผลิตไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย เมื่อเทียบกับโพรไบโอติกส์ดูแลจุดซ่อนเร้นแบรนด์อื่น ๆ ในท้องตลาด ดร. San Land Young หัวหน้าฝ่าย […]

Sai Life Sciences องค์กรชั้นนำของโลกในด้านการรับทำวิจัย การพัฒนา และการผลิตตามสัญญา หรือ Contract Research, Development & Manufacturing Organization (CRO-CDMO) ได้ประกาศเปิดตัวศูนย์ชีววิทยาแห่งใหม่ในบริเวณศูนย์การวิจัยและพัฒนา (R&D) แบบบูรณาการของบริษัทในเมืองไฮเดอราบัด ประเทศอินเดีย การเปิดศูนย์ชีววิทยาดังกล่าวถือเป็นความสำเร็จครั้งสำคัญในเส้นทางการมุ่งเป็นผู้เล่นที่แตกต่างในด้านชีววิทยาการค้นพบ (Discovery Biology) ในการประกาศครั้งนี้ Krishna Kanumuri ซีอีโอและกรรมการผู้จัดการของ Sai Life Sciences กล่าวว่า “ศูนย์ชีววิทยาแห่งใหม่นี้ถือเป็นการบรรลุผลขั้นสูงสุดของเส้นทางที่เราเริ่มต้นเมื่อสองปีก่อน ตลอดจนในการสร้างคุณค่าที่แตกต่างให้แก่ลูกค้าในด้านการค้นพบด้วยโมเดลการให้บริการแบบบูรณาการทั่วทั้งบอสตันและไฮเดอราบัด ทั้งนี้ ด้วยการผนวกรวมบุคลากรผู้มีความสามารถ เทคโนโลยี บริการเสริม และประสิทธิภาพที่ดีที่สุด เรามีความมั่นใจในการให้บริการลูกค้าของเราด้วยคุณค่าที่ไม่เหมือนที่อื่นใด และตั้งตารอที่จะได้ดำเนินการค้นพบแบบบูรณาการในระดับใหญ่” เพื่อสานต่อการเติบโตอย่างรวดเร็วในด้านบริการทางชีววิทยาของบริษัท ศูนย์แห่งใหม่ที่ใช้เทคโนโลยีก้าวหน้านี้มีการขยายบริการทางชีววิทยาแบบดำเนินการในหลอดแก้ว (in vitro) ดำเนินการในสิ่งมีชีวิต (in vivo) DMPK (drug metabolism and pharmacokinetics หรือการเปลี่ยนแปลงยาและเภสัชจลนศาสตร์) พิษวิทยา (toxicology) และการจำลองสภาพทางธรรมชาติ (vivarium) […]

– Intas Pharmaceuticals Ltd มุ่งทำตามคำมั่นในการยกระดับการเข้าถึงยาคุณภาพสูง ด้วยการทำสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิแต่เพียงผู้เดียว Intas Pharmaceuticals Ltd ขอมุ่งทำตามคำมั่นในการยกระดับการเข้าถึงยาคุณภาพสูง ด้วยการทำสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิแต่เพียงผู้เดียวกับ Meiji และ Dong-A Socio Holdings (บริษัทแม่ของ Dong-A ST) เพื่อวางจำหน่ายยา DMB-3115 ยาชีววัตถุคล้ายคลึงกับ ustekinumab ซึ่งเป็นยาโมโนโคลนอลแอนติบอดีลูกผสมสำหรับการรักษาโรคแพ้ภูมิตัวเองและโรคติดเชื้อต่าง ๆ เช่น โรคสะเก็ดเงินชนิดผื่นหนา โรคโครห์น และลำไส้อักเสบ ภายใต้ข้อตกลงดังกล่าว Intas ได้รับอนุญาตให้ใช้สิทธิแต่เพียงผู้เดียวในการวางจำหน่ายยา DMB-3115 ทั่วโลก ยกเว้นญี่ปุ่น เกาหลี และบางประเทศในเอเชีย โดย Meiji และ Dong-A ST จะพัฒนาและผลิตยา DMB-3115 และส่งผลิตภัณฑ์ดังกล่าวให้กับ Intas และบริษัทในเครือทั่วโลก ความเคลื่อนไหวนี้นับเป็นอีกปรากฏการณ์แรกสำหรับผู้พัฒนาและวางจำหน่ายยาชีววัตถุคล้ายคลึงอันดับต้น ๆ ของโลกอย่าง Intas ซึ่งเป็นบริษัทอินเดียรายแรกที่เปิดตัวยาชีววัตถุคล้ายคลึงในสหภาพยุโรป คุณ Binish Chudgar […]

ต้นแบบความสำเร็จของระบบการตรวจหาเชื้อด้วยเทคนิค PCR ในเวียนนานี้ สามารถนำไปใช้ได้ทั่วโลก เวียนนาก้าวข้ามผ่านโควิด-19 ได้ดีกว่าเมืองอื่น ๆ ในยุโรป ด้วยโครงการริเริ่ม “Everything Gargles” ที่ประชาชนเข้ารับการตรวจหาเชื้อโควิด-19 แบบ PCR ด้วยการกลั้วคอสูงสุด 70,000 คนต่อวัน ซึ่งการตรวจหาเชื้อแบบ PCR ที่เข้าถึงง่ายนี้นำไปใช้ในประเทศอื่น ๆ ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรงเรียนต่าง ๆ ตามต้นแบบของกรุงเวียนนา เพียงรับชุดทดสอบฟรีจากร้านค้า กลั้วคอ แล้วใส่กลับเข้าไปในบรรจุภัณฑ์ นำไปส่งที่ร้านค้าที่ใกล้ที่สุด และรอทราบผลการทดสอบภายใน 24 ชั่วโมง การทดสอบ PCR เหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งในชีวิตประจำวันของชาวเวียนนาตั้งแต่เดือนม.ค. ซึ่ง LEAD Horizon บริษัทสัญชาติออสเตรียเป็นผู้พัฒนาการทดสอบแบบ PCR คุณภาพสูงนี้ โดยใช้น้ำยากลั้วคอและแอปพลิเคชัน ทั้งนี้ องค์การอนามัยโลกและศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป ต่างให้ความสนใจในประสิทธิภาพของการทดสอบด้วยน้ำยาบ้วนปากเหล่านี้ พวกเขาพิจารณาว่าตัวอย่างน้ำลายจากการทดสอบรูปแบบนี้เทียบเท่ากับการเก็บตัวอย่างหลังโพรงจมูก (Swab) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการคัดกรองบุคคลที่ไม่มีอาการ ดร. Christoph Steininger นักไวรัสวิทยา แพทย์โรคติดเชื้อ และอายุรแพทย์ในโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยในเวียนนา และผู้ร่วมก่อตั้ง […]